Funções ou responsabilidades:

• • Trabalhar com a equipe do laboratório da US para rever e desenhar fluxo de amostras, resultados e informação de carga viral (CV) entre o laboratório e os diferentes serviços clínicosna US. • Colher amostras de Carga Viral segundo o POP de colheita de amostras. • Registar toda informação de pacientes nos instrumentos de registo em papel (livros de registos). • Processar todas amostras colhidas segundo o POP para cada tipo de amostras ou teste a ser realizado. • Introduzir na base de dados de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil (DISA_LINK), de acordo com os procedimentos estabelecidos pelo ICAP. • Rever diariamente o preenchimento adequado/completo das requisições de CV. Separar requisições com informações chaves em falta (idade, MG/ML, sector de referencia, tipo de colheita – rotina/suspeita de falência) e coordenar retro informação com o responsável de cada sector semanalmente para atualização e reduzir falhas nas requisições a seguir. • Verificar diariamente se todas amostras de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil colhidas no dia anterior foram introduzidas no DISA_LINK; se não foram, completar a introdução das amostras e iniciar a introdução das amostras do dia actual. Não acumular mais de um dia de amostras para actualização. • Imprimir resultados de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil dos pacientes diariamente; fazer o preenchimento nos respetivos livros (Livro de registo e protocolo de resultados), fazer o empacotamento dos mesmos e entregar os respectivos serviços/unidades sanitárias em estreita colaboração com o pessoal do laboratório. • Em coordenação com os responsáveis de cada sector, fazer levantamento de processos clínicos e introduzir os resultados de Carga Viral nos processos clínicos. • Introduzir todas as informações das amostras e resultados dos pacientes na base de dados de OpenMRS e DISA LINK, incluindo amostras provenientes de outras fontes (Laboratório, programa de TB, PTV, APSS e outros que forem necessários). • Realizar diariamente o cruzamento de dados de Carga Viral em diferentes serviços (TB, PTV, CCR, UATS) para certificar se todos pacientes com critérios para colheita de carga viral, realmente colheram amostras e se todos resultados recebidos no dia estão nos processos clínicos • Diariamente gerar duas copias da lista de pacientes com carga viral detectável, com identificação dos sectores de proveniência, idade, MG/ML, assim como informação sobre CV anterior (pacientes com 2 CV detectáveis). Uma lista entregar ao conselheiro leigo para contactar os pacientes, entregar as outras copias aos responsáveis pelos sectores . • Preencher os protocolos para o referenciamento de amostras e fazer entrega do expediente ao transportador. • Comunicar ao supervisor imediato a não comparencia do transportador nos dias previstos. • Gerir e garantir a descontaminção dos colmans segundo o POP de biossegurança. Gestão da base de dados DISA_LINK • Comunicar a equipa clínica do ICAP (Laboratório ou outro) e ao Supervisor imediato sobre qualquer problema identificado na decodificação da informação referentes as amostras. • Conhecer o procedimento descrito no manual para a realização de “backup”. • Realizar o “backup”, de acordo com o estabelecido no manual do digitador de dados dos HUBS, incluindo back-up no computador e flash drive, guardar correctamente (de acordo com os procedimentos de segurança da informação estabelecidos pelo ICAP) e enviar no último dia de cada semana (sexta feira) para o oficial de laboratório/Assessor Provincial de Laboratório • Realizar o procedimento de validação dos dados, fazendo triangulações de informações entre o sistema DISA LINK, livros de registo de carga viral do laboratório, base de OpenMRS e o livro de carga viral acima de mil copias • Imprimir e arquivar os processos de validação identificados por data de realização, para que fique o registo da actividade realizada • Identificar e reportar os problemas encontrados como parte da validação e fazer as correcções pertinentes nas bases de dados • Comunicar ao oficial de laboratório/Assessor Provincial de Laboratório e aos Supervisores imediatos os resultados da validação semanal efectuada • Executar os procedimentos para a produção de relatórios descrito no manual do digitador: relatório semanal de amostras com resultados pendentes, amostras rejeitadas, e resultados recebidos • Imprimir todos os relatórios e guardar uma cópia física nos arquivos da Unidade de aonde esta instalado o DISA LINK; • Seguir, o procedimento estabelecido para o envio e manuseamento de amostras, recepção de resultados • Seguir os procedimentos estabelecidos para a conservação e manuseio das amostras de CV; e enviar as amostras para o laboratório de processamento • Verificar se todo o equipamento designado ao digitador se encontra no lugar adequado, cumprindo as necessidades para as quais foi alocado e realizar a gestão eficientes de todos consumíveis associados ao DISA LINK • Limpar e organizar diariamente a área de trabalho, mantendo sempre em condições apropriadas para a realização dostrabalhos de recompilação, introdução, arquivo e validação de informação • Registar correctamente no livro de registo de genexpert, os resultados de genexpert, incluindo o reporte dos indicadores prioritários • Reportar qualquer problema imediatamente ao Oficial Regional de Laboratório/oficial Clinico, incluindo aqueles relacionados a equipamento, mobiliário, a produção de relatórios ou com os resultados dos relatórios
• • Conhecimentos do funcionamento do sistema de saúde em Moçambique preferido • Valores: responsável, organizado/a, trabalha bem em equipe e individualmente, respeitoso/e da confidencialidade. • Excelentes habilidades organizacionais com uma capacidade demonstrada para gerir equipas profissionais, cumprir vários prazos. • Capacidade de trabalhar sob pressão, mantendo a liderança e a eficiência da equipa. • Excelentes habilidades interpessoais e capacidade demonstrada de conduzir equipas interdisciplinares e ambientes multiétnicos com sensibilidade e respeito pela diversidade. • Boas habilidades analíticas e de resolução de problemas e para lidar com vários assuntos associados. • Capacidade e iniciativa de partilhar experiência e conhecimentos. • Capacidade e abertura para responder positivamente a diferentes pontos de vista e críticas em relação a sua atuação e realizar as adequações necessárias. • Fluente em Português

Requisitos ou qualificações:

• • Conhecimentos do funcionamento do sistema de saúde em Moçambique preferido • Valores: responsável, organizado/a, trabalha bem em equipe e individualmente, respeitoso/e da confidencialidade. • Excelentes habilidades organizacionais com uma capacidade demonstrada para gerir equipas profissionais, cumprir vários prazos. • Capacidade de trabalhar sob pressão, mantendo a liderança e a eficiência da equipa. • Excelentes habilidades interpessoais e capacidade demonstrada de conduzir equipas interdisciplinares e ambientes multiétnicos com sensibilidade e respeito pela diversidade. • Boas habilidades analíticas e de resolução de problemas e para lidar com vários assuntos associados. • Capacidade e iniciativa de partilhar experiência e conhecimentos. • Capacidade e abertura para responder positivamente a diferentes pontos de vista e críticas em relação a sua atuação e realizar as adequações necessárias. Fluente em Português

Habilidades recomendadas

• Técnico De Laboratório De Nível Médio. Ter Conhecimentos De Informática É Uma Vantagem. • Conhecimentos Básicos Sobre HIV/SIDA E Temas Relacionados À Saúde Em Geral Em Moçambique

Candidatura: https://epmcsdatabase.com/vagas/tecnico-de-laboratorio-nampula