Funções ou responsabilidades:

• • Garantir a actualização atempada da base de dados OpenMRS e/ou I-DART; • Garantir a digitação de fichas mestras, levantamentos/FILA, resultados de carga viral, cartões, fichas de CACUM, TPT entre outras fichas no OpenMRS e/ou I-DART; • Gerar listas nas bases de dados de acordo com a solicitação da equipa clínica, por exemplo listas de: o Pacientes elegíveis a exame de carga viral, o Pacientes elegíveis com exame de carga viral no período; o Pacientes esperados para consulta/levantamento; o Pacientes declarados como saída e que ainda recebem ARVs; o Pacientes em segunda linha; o Pacientes actualmente em TARV; o Seguimento de paciente na retenção precoce; o Listas de pacientes nos MDS; o Pacientes que mudaram de regimes terapêuticos, Pacientes faltosos entre outras listas que se julgar necessário; • Efectuar a triangulação de dados gerados a partir do SESP no fim de cada dia com os dados das fichas clínicas, livros de registo, dispensas na farmácia incluindo do i-DART, de modo a garantir que os dados nas diversas fontes sejam os mais actualizados e reflectindo o que aconteceu no dia; • Efectuar a triangulação de dados gerados no SESP com os dados captados pelo ponto focal da US por ponto de serviço; • Apoiar o ponto focal clínico e de M&A da US na provisão e organização de dados para o Comité TARV; • Apoiar na elaboração da síntese das constatações do Comité TARV e na elaboração do plano de acção; • Apoiar o PF de M&A na fixação e difusão dos gráficos de desempenho mensal ou trimestral na US; • Actualização diária das dispensas dos pacientes da farmácia e PU na base de Dados IDART; • Cruzamento diário da informação do IDART com LRDA, MINI LRDA e OpenMRS; • Elaboração diária da lista de pacientes faltosos, cruzamento com os FILAS e verificar o nível de actualização do Livro dos Faltosos e Abandonos; • Actualização dos Stocks de medicamentos no IDART; • Fazer a recolha de dados de ATS e apoiar o PF de M&A na recolha de dados doutros sectores; • Garantir a digitação de dados no Itracker e em outras plataformas de introdução de dados usadas dentro da organização; • Garantir as comparações entre os livros de registos e Base de Dados para os indicadores prioritários antes da submissão; • Garantir a discussão validação dos relatórios junto da equipe da US exemplo: MMIA, Resumo de HIV, CPN, entre outros relatórios; • Apoiar a US no processo de limpeza e organização de arquivos na farmácia e paragens únicas; • Apoiar na verificação da completude do preenchimento do Livro de Registo Diário de Dispensa de ARV`s e Livro de Faltosos e/ou Abandonos e alertar aos PF`s Clínico e de M&A;